دوره 3، شماره 1 - ( 2-1402 )
جلد 3 شماره 1 صفحات 56-43 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.SHK.REC.1402.006
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
shavandi A, shakerian A. Examining the contamination of lymph nodes of cattle and sheep carcasses in Qom province with Brucella by real-time PCR. Zoonosis 2023; 3 (1) :43-56
URL: http://zoonosis.ir/article-1-76-fa.html
URL: http://zoonosis.ir/article-1-76-fa.html
شوندی احمد، شاکریان امیر. بررسی آلودگی عقده های لنفاوی لاشه های گاو وگوسفند استان قم به باکتری بروسلا با روش Real Time PCR. مجله بيماری های قابل انتقال بين انسان و حيوان. 1402; 3 (1) :43-56
گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، haram9463@gmail.com
چکیده: (453 مشاهده)
چکیده
بروسلوز یکی از بیماری های مهم مشترک بین انسان و دام و اندمیک در ایران میباشد. بنابراین تشخیص سریع این بیماری نقش مهمی در بهبود سلامت عمومی دارد. با توجه به ویژگیهایی مانند سخت رشد بودن، خطرات مرتبط با کشت و وجود واکنشهای متقاطع با باکتریهای دیگر در آزمون سرولوژیک، در مطالعه حاضر از Real-time PCR به عنوان روش با حساسیت و اختصاصیت بالا جهت بررسی آلودگی لاشههای گاو و گوسفند به گونههای باکتری بروسلا استفاده شد.در این مطالعه از عقدههای لنفاوی دامهای کشتار شده شامل 30 نمونه گوسفند و بز و 14 نمونه گاو در کشتارگاههای شهرستان قم جمع آوری نمونه انجام پذیرفت و با استفاده از سه جفت پرایمر مربوط به ژن IS711 ، BMEII0466 و ژن BruAb2_0168 که به ترتیب اختصاصی جنس بروسلا و گونههای B. melitensis و B. abortus میباشد آزمون Realtime PCR انجام شد. از 44 نمونه مورد آزمایش 11 نمونه (37/20 درصد) آلوده به باکتری بروسلا تشخیص داده شد که سه نمونه آلوده به B. melitensis (5/5 درصد) و هشت نمونه آلوده به B. abortus (81/14درصد) بودند. با توجه به نتایج از سه نمونه مثبت مربوط به B. melitensis دو نمونه مربوط به گوسفند و یک نمونه مربوط به گاو و از هشت نمونه مثبت B. abortus همگی مربوط به نمونه های اخذ شده از گاو گزارش گردید. بنابراین با توجه به درصد آلودگی نمونهها به باکتری بروسلا و زیانهای بهداشتی و اقتصادی این بیماری، لازم است برنامههای کنترلی و نظارتی دقیقتر و کارآمدتری جهت پیشگیری و کنترل بیماری اتخاذ گردد.
کلمات کلیدی: بروسلا، B. abortus، B. melitensis، Real time PCR
بروسلوز یکی از بیماری های مهم مشترک بین انسان و دام و اندمیک در ایران میباشد. بنابراین تشخیص سریع این بیماری نقش مهمی در بهبود سلامت عمومی دارد. با توجه به ویژگیهایی مانند سخت رشد بودن، خطرات مرتبط با کشت و وجود واکنشهای متقاطع با باکتریهای دیگر در آزمون سرولوژیک، در مطالعه حاضر از Real-time PCR به عنوان روش با حساسیت و اختصاصیت بالا جهت بررسی آلودگی لاشههای گاو و گوسفند به گونههای باکتری بروسلا استفاده شد.در این مطالعه از عقدههای لنفاوی دامهای کشتار شده شامل 30 نمونه گوسفند و بز و 14 نمونه گاو در کشتارگاههای شهرستان قم جمع آوری نمونه انجام پذیرفت و با استفاده از سه جفت پرایمر مربوط به ژن IS711 ، BMEII0466 و ژن BruAb2_0168 که به ترتیب اختصاصی جنس بروسلا و گونههای B. melitensis و B. abortus میباشد آزمون Realtime PCR انجام شد. از 44 نمونه مورد آزمایش 11 نمونه (37/20 درصد) آلوده به باکتری بروسلا تشخیص داده شد که سه نمونه آلوده به B. melitensis (5/5 درصد) و هشت نمونه آلوده به B. abortus (81/14درصد) بودند. با توجه به نتایج از سه نمونه مثبت مربوط به B. melitensis دو نمونه مربوط به گوسفند و یک نمونه مربوط به گاو و از هشت نمونه مثبت B. abortus همگی مربوط به نمونه های اخذ شده از گاو گزارش گردید. بنابراین با توجه به درصد آلودگی نمونهها به باکتری بروسلا و زیانهای بهداشتی و اقتصادی این بیماری، لازم است برنامههای کنترلی و نظارتی دقیقتر و کارآمدتری جهت پیشگیری و کنترل بیماری اتخاذ گردد.
کلمات کلیدی: بروسلا، B. abortus، B. melitensis، Real time PCR
مرور کتاب: پژوهشی اصیل |
موضوع مقاله:
بهداشت مواد غذایی
دریافت: 1402/2/25 | پذیرش: 1402/3/8 | انتشار: 1402/8/26
دریافت: 1402/2/25 | پذیرش: 1402/3/8 | انتشار: 1402/8/26
فهرست منابع
1. Christopher, S., et al. (2010). "Brucellosis: Review on the Recent Trends in Pathogenicity and Laboratory Diagnosis." J Lab Physicians 2(02): 055-060. [DOI:10.4103/0974-2727.72149] [PMID] [PMCID]
2. Padilla Poester, F., et al. (2010). "Diagnosis of brucellosis." The Open Veterinary Science Journal [DOI:10.2174/1874318801004010046]
3. Bentham Open.
https://doi.org/10.2174/1874318801004010046 [DOI:10.2174/1874318801004010046.]
4. Megid, J., et al. (2010). Clinical manifestations of brucellosis in domestic animals and humans, Bentham Open. [DOI:10.2174/1874318801004010119]
5. Khamesipour, F. and Momeni M. (2014). "Brucella abortus and Brucella melitensis in Iranian bovine and buffalo semen samples: The first clinical trial on seasonal, Senile and geographical distribution using culture, conventional and real-time polymerase chain reaction assays." Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi. [In Persian]
6. Garshasbi, M., et al. (2014). "Molecular detection of Brucella species in patients suspicious of Brucellosis from Zanjan, Iran." Brazilian Journal of Microbiology 45: 533-538. [DOI:10.1590/S1517-83822014005000048] [PMID] [PMCID]
7. Kovacova, D., et al. (2007). "Importance of serological diagnostics in ovine epididymitis caused by Brucella ovis." Bulletin of the Veterinary Institute in Puławy 2(51).
8. Mitka, S., et al. (2007). "Evaluation of different PCR assays for early detection of acute and relapsing brucellosis in humans in comparison with conventional methods." Journal of clinical microbiology 45(4): 1211-1218. [DOI:10.1128/JCM.00010-06] [PMID] [PMCID]
9. Espy, M., et al. (2006). "Real-time PCR in clinical microbiology: applications for routine laboratory testing." Clinical microbiology reviews 19(1): 165-256. [DOI:10.1128/CMR.19.1.165-256.2006] [PMID] [PMCID]
10. Taleski, V., et al. (2002). "An overview of the epidemiology and epizootology of brucellosis in selected countries of Central and Southeast Europe." Veterinary microbiology 90(1-4): 147-155.
X [DOI:10.1016/S0378-1135(02)00250-] [PMID]
11. Hinić, V., et al. (2008). "Novel identification and differentiation of Brucella melitensis, B. abortus, B. suis, B. ovis, B. canis, and B. neotomae suitable for both conventional and real-time PCR systems." Journal of Microbiological Methods 75(2): 375-378.
https://doi.org/10.1016/j.mimet.2008.07.002 [DOI:10.1016/j.mimet.2008.07.002.] [PMID]
12. Bogdanovich, T., et al. (2004). "Validated 5′ nuclease PCR assay for rapid identification of the genus Brucella." Journal of clinical microbiology 42(5): 2261-2263. [DOI:10.1128/JCM.42.5.2261-2263.2004] [PMID] [PMCID]
13. Yang, S.-J., et al. (2007). "Bacteriological detection of Brucella abortus and its characterization by PCR in the sporadic outbreak of bovine brucellosis in Gyeonggi province." Korean Journal of Veterinary Service 30(2): 251-258.
14. Bounaadja, L., et al. (2009). "Real-time PCR for identification of Brucella spp.: A comparative study of IS711, bcsp31 and per target genes." Veterinary microbiology 137(1): 156-164. [DOI:10.1016/j.vetmic.2008.12.023] [PMID]
15. Surucuoglu, S., et al. (2009). "Evaluation of real-time PCR method for rapid diagnosis of brucellosis with different clinical manifestations." Polish journal of microbiology 58(1): 15.
16. Al Dahouk, S., et al. (2007). "Evaluation of genus-specific and species-specific real-time PCR assays for the identification of Brucella spp.
https://doi.org/10.1515/CCLM.2007.305 [DOI:10.1515/CCLM.2007.305.] [PMID]
17. Doosti, A. and P. Ghasemi Dehkordi (2011). "Application of real-time PCR for identification and differentiation of Brucella abortus and Brucella melitensis in cattle." Bulgarian Journal of Veterinary Medicine 14(2): 109-115.
18. Khamesipour, F., et al. (2015). "Molecular study of Brucellosis in camels by the use of TaqMan® real-time PCR." Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica 62(4): 409-421.
https://doi.org/10.1556/030.62.2015.4.6 [DOI:10.1556/030.62.2015.4.6. [In Persian].] [PMID]
19. O'Leary, S., et al. (2006). "Brucella abortus detection by PCR assay in blood, milk and lymph tissue of serologically positive cows." Research in Veterinary Science 81(2): 170-176.
1 [DOI:10.1016/j.rvsc.2005.12.00] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
اخلاق نشر
این نشریه با احترام به قوانین اخلاق در نشریات تابع قوانین کمیتۀ اخلاق در انتشار (COPE) می باشد و از آیین نامه اجرایی قانون پیشگیری و مقابله با تقلب در آثار علمی پیروی می نماید.
