دوره 3، شماره 1 - ( 2-1402 )
جلد 3 شماره 1 صفحات 11-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Bonyadian M, Karimi S. Serological and molecular investigation of brucellosis among high-risk people in Shahrekord city in 1400. Zoonosis 2023; 3 (1) :1-11
URL: http://zoonosis.ir/article-1-75-fa.html
URL: http://zoonosis.ir/article-1-75-fa.html
بنیادیان مجتبی، کریمی سمیرا. بررسی سرولوژی و مولکولی بروسلوز در بین افراد با مخاطره بالا در شهرستان شهرکرد در سال 1400. مجله بيماری های قابل انتقال بين انسان و حيوان. 1402; 3 (1) :1-11
گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران. ، Boniadian@sku.ac.ir
چکیده: (413 مشاهده)
بروسلوز یکی از پنج بیماری عفونی مشترک بین انسان و دام است که در اثر آلودگی با باکتری‌های جنس بروسلا به وجود میآید. از آن جایی که دامداران، پرسنل و دانشجویان دامپزشکی و پرسنل کشتارگاه در معرض خطر آلودگی با این باکتری محسوب میشوند، برآورد میزان شیوع بیماری در این گروه از افراد ضروری به نظر میرسد. این مطالعه بر روی 300 نفر از افراد با خطر شغلی بالا (دامداران، پرسنل شبکه دامپزشکی، دانشجویان دامپزشکی، پرسنل کشتارگاه) در شهرستان شهرکرد در سال 1400 انجام شد. نمونه های سرمی خون افراد تهیه و آزمایش های رزبنگال، رایت و PCR بر روی نمونه ها انجام شد. مشخصات شغلی افراد توسط پرسشنامه ثبت گردید. دادهها با استفاده از نرم افزار آماری Sigmastatو آزمون آماری McNemar تجزیه و تحلیل شدند. نتایج آزمون رزبنگال نشان داد که از 300 نمونه تعداد 46 (3/15 درصد) نمونه واکنش مثبت داشتند، ولی در آزمون رایت 24 (هشت درصد) نمونه واکنش مثبت با تیتر 80/1 یا بالاتر نشان دادند. آزمون رایت مشخص نمود که 5/12 درصد دامداران، 10درصد کارکنان کشتارگاه، 7/5 درصد کارکنان دامپزشکی و دو درصد دانشجویان دامپزشکی دارای تیتر مثبت بر علیه بروسلا داشتند. در آزمون 2ME میزان موارد مثبت (1:40و بیشتر) در بین دامداران 8/8 درصد، کارکنان کشتارگاه 5/7 درصد، کارکنان دامپزشکی پنج درصد و دانشجویان و اساتید دامپزشکی دو درصد بود. استخراج DNA و آزمون PCR روی نمونه های سرمی نشان داد که 5/7 درصد دامداران، 3/6 درصد کارکنان کشتارگاه، 5 درصد کارکنان دامپزشکی و دو درصد دانشجویان و اساتید دامپزشکی دارای ژنوم باکتری بروسلا در سرم خون بودند. نتایج ازمون آماری نشان داد که توافق معنی داری بین نتایج آزمون 2ME و PCR وجود دارد. بر اساس نتایج مطالعه حاضر شیوع بیماری بروسلوز در میان دامداران و کارکنان کشتارگاه و قصابان بیشتر از سایر گروه‌های در معرض خطر بود. همچنین با توجه به نتایج به دست آمده میتوان به همسویی و توافق نتایج آزمون 2ME و PCR اشاره داشت. بنابراین میتوان از PCR به عنوان یک آزمون معتبر برای تشخیص بروسلوز استفاده کرد.
مرور کتاب: پژوهشی اصیل |
موضوع مقاله:
بیماری‌های عفونی
دریافت: 1402/1/15 | پذیرش: 1402/1/25 | انتشار: 1402/8/26
دریافت: 1402/1/15 | پذیرش: 1402/1/25 | انتشار: 1402/8/26
فهرست منابع
1. Cutler SJ, Whatmore AM, Commander NJ. Brucellosis - new aspects of an old disease. Journal of Applied Microbiology. 2005; 98: 1270-81. [DOI:10.1111/j.1365-2672.2005.02622.x] [PMID]
2. Moreno E, Cloeckaert A, Moriyon I. Brucella evolution and taxonomy. Veterinary Microbiology. 2002; 90: 209-27. [DOI:10.1016/S0378-1135(02)00210-9] [PMID]
3. Rezaee MA, Rashidi A, Motaharinia Y, Hossaini W, Rahmani MR. Seroprevalence study of brucellosis among high-risk groups in comparison with other people of the population in Sanandaj (West of Iran). African Journal of Microbiology Research. 2012; 6: 51-57.
https://doi.org/10.5897/AJMR11.1095 [DOI:10.5897/AJMR11.1095 .[In Persian]]
4. Delvecchio VG, Kapatral V, Redkar RJ, Guy P, Cesar M, Tamara L, et al. The genome sequence of the facultative intracellular pathogen Brucella melitensis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the Unithed States of America. 2002; 99: 443-448.
https://doi.org/10.1073/pnas.221575398 [DOI:10.1073/pnas.221575398.] [PMID] [PMCID]
5. Goldstein J, Hoffman T, Frasch C, Lizzio EF, Beining PR, Hochstein D, et al. Lipo polysaccharide (LPS) from Brucella abortus is less toxic thme that from Escherichia coli, suggesting possible use of B. abortus or LPS from B. abortus as a carrier in vaccines. Infection and Immunity. 1992; 60(4): 1385-1389.
https://doi.org/10.1128/iai.60.4.1385-1389.1992 [DOI:10.1128/iai.60.4.1385-1389.1992.] [PMID] [PMCID]
6. Ocholi RA, Kwaga JK, Ajogi I, Virginie M, Amaia ZR, Ward B, et al. Phenotypic characterization of Brucella strains isolated from livestock in Nigeria. Veterinary Microbiology. 2004; 103: 47-53.
https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2004.06.012 [DOI:10.1016/j.vetmic.2004.06.012.] [PMID]
7. Elzer PH, Rowe GE, Enright FM, James TD , Alexander JW. Balb/c mice infected with Brucella abortus express protracted polyclonal response of both andisotypes. Immunology Letter.1994; 42: 145-150. [DOI:10.1016/0165-2478(94)90078-7] [PMID]
8. Michaux S, Paillisson J, Carles M, Bourg G, Allardet-Servent A, Ramuz M. Presence of two independent chromosomes in the Brucella melitensis16M genome. Journal of Bacteriology. 1993; 175(3): 701-705.
https://doi.org/10.1128/jb.175.3.701-705.1993 [DOI:10.1128/jb.175.3.701-705.1993.] [PMID] [PMCID]
9. Taravati V, Salarilak S, Sadeghkhalili F. Seroepidemiology study of brucellosis in the community of livestock farmers, butchers and slaughterhouse workers in Urmia. Journal of Urmia Medical Sciences University.1386; 1: 436-441. [In Persian]
10. Hosein HI, EL-Nahass S, Rouby SR, ElNesr KA. Detection of Brucella in Tissues and in Formalin-Fixed Paraffin Embedded (FFPE) Specimens Using PCR. Advances in Animal and Veterinary Sciences. 2018; 6(2): 55-62.
https://doi.org/10.17582/journal.aavs/2018/6.2.55.62 [DOI:10.17582/journal.aavs/2018/6.2.55.62 [In Persian]]
11. Pizaro J, Stephane M, Robert G, Gisou G, Alberto SL, Ignacio LG, et al. Brucella abortus transits through the autophagic pathway and replicates in the endoplasmic reticulum of nonprofessional phagocytes. Infection and.Immunity. 1998; 66(12): 5711-5724.
https://doi.org/10.1128/IAI.66.12.5711-5724.1998 [DOI:10.1128/IAI.66.12.5711-5724.1998.] [PMID] [PMCID]
12. Ko J, Splitter GA. Molecular host-pathogen interaction in brucellosis: current understanding and future approaches to vaccine development for mice and humans. Clinical Microbiology Reviews. 2003; 16: 65-78. [DOI:10.1128/CMR.16.1.65-78.2003] [PMID] [PMCID]
13. Mostafavi E, Asmand M. Trend of brucellosis in Iran from 1991 to IRAN. Journal of Epidemiology. 2012; 8: 93-100. [In Persian]
14. Mukhtar F, Kokab F. Brucella serology in abattoir workers. Journal of Ayub Medical College Abbottabad. 2008; 20(3): 57-61.
15. Anisur R, Berkvens D, David F. Seroprevalence and risk factors for brucellosis in a high-risk group of individuals in Bangladesh. Foodborne Pathogen and Disease. 2012; 9: 190-197. [DOI:10.1089/fpd.2011.1029] [PMID]
16. Mishal J, Ben N, Levin Y, Sherf S, Jafari J, Embon E, et al. Brucellosis outbreak: analysis of risk factors and serologic screening. International Journal of Molecular Medicine. 1999; 4: 655-8. [DOI:10.3892/ijmm.4.6.655] [PMID]
17. Beheshti S, Rezaian GR, Azad F. Seroprevalence of brucellosis and risk factors related to high risk occupational groups in Kazeroon, south of Iran. International Journal of Occupational and Environmental Medicine. 2010; 1: 62-68.
18. Nikokar I, Hosseinpour M, Asmar M, Pirmohbatei S, Hakeimei F, Razavei MT. Seroprevalence of Brucellosis among high risk individuals in Guilan, Iran. Journal of Medical Sciences. 2011; 16: 1366-1371. [In Persian]
19. Halling SM, Peterson-Burch BD, Bricker BJ, Richard LZ, Zhang Q, Ling-Ling L, et al. Completion of the genome sequence of Brucella abortus and comparison to the highly similar genomes of Brucella melitensis and Brucella suis. Journal of Bacteriology. 2005; 187: 2715-26
https://doi.org/10.1128/JB.187.8.2715-2726.2005 [DOI:10.1128/JB.187.8.2715-2726.2005.] [PMID] [PMCID]
20. Morata P, Queipo MI, Reguera JM, García-Ordoñez MA, Pichardo C, Colmenero JD. Posttreatment follow-up of brucellosis by PCR assay. Journal of Clinical Microbiology. 1999; 37: 4163-4166.
https://doi.org/10.1128/JCM.37.12.4163-4166.1999 [DOI:10.1128/JCM.37.12.4163-4166.1999.] [PMID] [PMCID]
21. Al-Eias YA, AL Mofada SM. Cogenital Brucellosis. The Journal of Pediatric Infectious Disease. 1992; 221: 5-11.
22. Karimi A, Alborzi A, Rasooli M, KadivarMR. Prevalence of antibody to Brucella species in butchers, slaughterers and others. Eastern Mediterranean Health Journal. 2003; 9: 178-181.
https://doi.org/10.26719/2003.9.1-2.178 [DOI:10.26719/2003.9.1-2.178. [In Persian]] [PMID]
23. Khosravani AM, Afshoon E, Yazdanpanah B. Seroepidemiological Study of Brucellosis in High Risk Groups in Boyerahmad 1384. Armaghan Danesh. 1384; 11(4): 89-96. [In Persian]
24. Jabeen Sh. Detection of Brucella species by PCR from human blood. Journal of Medical Sciences. 2021; 24: 21-24.
25. Sangari FJ, Cayon AM, Seoane A, García-Lobo JM. Brucella abortus ure2 region contains an acid-activated urea transporter and a nickel transport system. Biomedical Central of Microbiology. 2010; 107: 1-12. [DOI:10.1186/1471-2180-10-107] [PMID] [PMCID]
26. Taghipour A, Sheikhaleslami N, Arsangjang S. Epidemiology of Malt fever and related factors in Qom province during 1380-90. Alborz University Medical Journal. 1391; 1(4): 193-199. [In Persian]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
اخلاق نشر
این نشریه با احترام به قوانین اخلاق در نشریات تابع قوانین کمیتۀ اخلاق در انتشار (COPE) می باشد و از آیین نامه اجرایی قانون پیشگیری و مقابله با تقلب در آثار علمی پیروی می نماید.
